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来源：百度文库
一、填空题
1、企业法定代表人或者企业负责人应当具备 。 是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件。
2、企业各岗位人员应当接受 及 的岗前培训和继续培训。患有 的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
3、质量管理、验收、采购人员应当具有 相关专业学历或者具有 职称。负责处方审核的应当具有 资格。
4、在药品储存、陈列等区域不得存放 及 。
5、 、 的职责不得由其他岗位人员代为履行。
6、企业应当建立 相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
7、记录及相关凭证应当至少保存 年。特殊管理的药品的记录及凭证 保存。
8、 不得在营业场所内从事药品销售相关活动。
9、营业场所的温度应符合 要求。
10、企业应当按规定的程序和要求对到货药品 进行验收。验收同一批号的药品应当至少检查 个最小包装。验收完毕，验收人员应当在验收记录上签署 。
11、药品到货时，收货人员应当核实 是否符合要求，并对照随货同行单（票）和 核对药品，做到票、账、货相符。
12、冷藏、冷冻药品到货时，应当对 等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当 。
13、，企业应当按规定 ，，在售出时，应当进行 和 。
14、企业对陈列、存放的药品进行检查时，重点检查 和易变质、近效期、 以及 。
15、发现有质量疑问的药品应当 ， ，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。
16、企业应当对药品的 进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的 。
17、企业发现已售出药品有严重质量问题，应当 ，同时向药品监督管理部门报告。
18、除 原因外，药品一经售出，不得退换。
19、企业销售药品应当开具 ，内容包括 、生产厂商、数量、价格、 、规格等，并做好 。
20、验收记录包括药品的通用名称、 、规格、 、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、 、到货日期、 、 等内容。验收人员应当在验收记录上签署 和 、生产厂商、 单位 、数量、价格、 等内容。
22、营业人员应当佩戴有 、姓名、 等内容的工作牌，是 和药学技术人员的，工作牌还应当标明 或者药学专业技术职称。
二、简答题
1、销售药品应当符合哪些要求？
2、药品拆零销售应当符合哪些要求？
3、药品的陈列应当符合哪些要求？
一、填空
1. 执业药师资格，企业负责人
2. 相关法律法规，药品专业知识与技能，传染病或者其他可能污染药品
3. 药学或者医学、生物、化学等，药学专业技术；执业药师
4. 与经营活动无关的物品；私人用品
5. 质量管理岗位 、 处方审核岗位
6. 药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等
7. 5 按相关规定保存。
8. 非本企业在职人员
9. 常温
10. 逐批 1 姓名和验收日期
11.运输方式 采购记录
12.其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间，拒收
13. 扫码 和 数据上传 。
14.拆零药品 ， 摆放时间较长的药品，中药饮片
15.及时撤柜 ， 停止销售
16有效期 过期使用
17及时采取措施追回药品并做好记录
18药品质量
19销售凭证，药品名称，批号，销售记录
20.剂型，批准文号，到货数量，验收合格数量，验收结果，姓名和验收日期。
21通用名称，规格，供货，供货日期
22照片 岗位 执业药师 执业资格
简答题：
1、销售药品应当符合哪些要求？
（一）处方经执业药师审核后方可调配；对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配；调配处方后经过核对方可销售；
（二）处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件；
（三）销售近效期药品应当向顾客告知有效期；
（四）销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项；提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。
2、药品拆零销售应当符合哪些要求？
（一）负责拆零销售的人员经过专门培训；
（二）拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；
（三）做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；
（四）拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；
（五）提供药品说明书原件或者复印件；
（六）拆零销售期间，保留原包装和说明书。
3、药品的陈列应当符合哪些要求？
（一）按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；
（二）药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射；
（三）处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；
（四）处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售；
（五）外用药与其他药品分开摆放；
（六）拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区；
（七）第二类精神药品、毒性中药品种和不得陈列；
（八）冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；
（九）中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录；
（十）经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。
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