敏儿安safeT21是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母血循环中的DNA作出分析。采用新一代DNA测序技术对妈妈和宝宝的游离DNA进行慎服测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知宝宝染色体的遗传信息，常见的包括:唐氏综合症（T21）、爱德华式综合症（T18）、性染色体异数相关等等。
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产前检查
选择产前检查往往令妈妈感到两难，因为诊断性测试（如抽羊水）的准确度虽高，但要承受流产的风险。相反，传统的筛选测试（如度胎儿后颈皮下透明层厚度）较安全，但准确度较低。
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染色体疾病
细胞内的染色体藏着DNA遗传密码，正常人体每个细胞内含有23对共46条染色体，当中包括1条性染色体。染色体三体综合在是发病率最高的一项染色体疾病，细胞内会发现其中1对染色体不是正常的2条而是3条。
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染色体疾病绝大多数是发生于受精卵形成之时，属于随机性突变。所以每对父母也有机会生下患有染色体疾病的宝宝。从过往统计得知，父母年纪越大，机会越高。现时医学上并没有方法治愈，故靠安全快速的产前检查可为家庭提供更周全的准确。
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敏儿安safeT21提供：
报告快速
抽血后最快3个工作天出检测报告
测试安全
无创技术，不涉及流产风险
过程简单
仅抽10ml静脉血（无需空腹）
检测准确
检测唐氏综合症、爱德华式综合症、巴陶氏综合症的准确性高达99.9%
检测孕周
并无孕周上线、双胞胎妈妈也可以检测
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蘭若轩海外就医咨询关注国人健康，不仅提供香港就医咨询和预约服务，还能根据客户的要求安排全球的就医服务。
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