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敏儿安safeT21的与众不同

蘭若轩海外就医咨询 2020-11-23 16:03:29

敏儿安safeT21是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术,利用孕妇怀孕期间,其胎儿释放于母血循环中的DNA作出分析。采用新一代DNA测序技术对妈妈和宝宝的游离DNA进行慎服测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得知宝宝染色体的遗传信息,常见的包括:唐氏综合症(T21)、爱德华式综合症(T18)、性染色体异数相关等等。

产前检查

选择产前检查往往令妈妈感到两难,因为诊断性测试(如抽羊水)的准确度虽高,但要承受流产的风险。相反,传统的筛选测试(如度胎儿后颈皮下透明层厚度)较安全,但准确度较低。

染色体疾病

细胞内的染色体藏着DNA遗传密码,正常人体每个细胞内含有23对共46条染色体,当中包括1条性染色体。染色体三体综合在是发病率最高的一项染色体疾病,细胞内会发现其中1对染色体不是正常的2条而是3条。

染色体疾病绝大多数是发生于受精卵形成之时,属于随机性突变。所以每对父母也有机会生下患有染色体疾病的宝宝。从过往统计得知,父母年纪越大,机会越高。现时医学上并没有方法治愈,故靠安全快速的产前检查可为家庭提供更周全的准确。

敏儿安safeT21提供:

报告快速

抽血后最快3个工作天出检测报告  

测试安全

无创技术,不涉及流产风险

过程简单

仅抽10ml静脉血(无需空腹)

检测准确

检测唐氏综合症、爱德华式综合症、巴陶氏综合症的准确性高达99.9%

检测孕周

并无孕周上线、双胞胎妈妈也可以检测

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