敏儿安T21express TM产前基因筛查:与你携手,为宝宝的健康做好准备|裕力健康医护集团

宝宝是爸爸和妈妈的爱情结晶，上帝将这些可爱的小天使带到了每个家庭中，给每个家庭又添上了一笔亮丽的色彩。所以，为了听到宝宝那一声嘹亮的啼哭声，为了看到宝宝们茁壮的成长，父母们在宝宝出生前，付出了很多的心血。如今，敏儿安safeT21express™就是父母们的好帮手，敏儿安safeT21express™，与您共同迎接一个健康宝宝的到来！

敏儿安safeT21express™是有国际知名的本港大学团队于近年研发。测试技术采用最新的基因分析科技，确保高准确率及安全。与传统入侵手术相比，此技术能在更早期得知测试结果，而且不涉及流产风险。此技术被全球超过60个国家采用。

认识染色体疾病

　　细胞内的染色体藏著DNA遗传密码，正常人体每个细胞内含有23对共46条染色体，当中包括1对性染色体。染色体三体综合症是发病率最高的一类染色体疾病，细胞内会发现其中1对染色体不是正常的2条而是3条。

　　染色体疾病绝大多数是发生于受精卵形成之时，属于随机性突变。所以每对父母也有机会诞下患有染色体疾病的BB。从过往统计得知，父母年纪越大，机会会越高。现时医学上并没有方法治癒，故靠安全快速的产前检查可为家庭提供更周全的准备。

三体综合症

巴陶氏综合症

发病率 1:5000，通常有多种先天缺陷，大部份只能活几个月

爱德华氏综合症

发病率 1:300，通常有多种先天缺陷，大部份只能活几个月

唐氏综合症

发病率 1:70，智力和发育迟缓

性染色体异数

发病率 1:600 － 1:300，发育有别于正常

裕力健康医护集团联合香港医疗机构普及健康大使,是唯一在香港接受"健康电视"节目采访的HPV疫苗官方预约点

如何检测相关胎儿疾病？

敏儿安T21expressTM採用新一代DNA测序

　　敏儿安T21expressTM让妈妈体验一次既安全且准确性>99.9%的胎儿DNA疾病产前检查

　　胎儿细胞内的染色体藏著DNA遗传信息，孕妇怀孕期间，胎儿的染色体会释放于母体血循环中。

　　透过抽取母亲10ml血液敏儿安T21expressTM 便能够间接获取胎儿的DNA。

　　敏儿安T21expressTM採用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物资讯分析。

　　分析后便可以得到BB的遗传信息，包括「唐氏综合症」(T21) 、「爱德华氏综合症」(T18)、「巴陶氏综合症」(T13)、性染色体异数相关资讯以及微缺失相关的分析。

「敏儿安T21expressTM」是什么？

　　敏儿安T21expressTM 是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，利用孕妇怀孕期间，其胎儿释放于母体血循环中的DNA作出分析。採用新一代DNA测序技术对妈妈和BB的游离DNA进行深度测序，

　　并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得知BB的遗传信息，常见的包括:

• 「唐氏综合症」(T21)

• 「爱德华氏综合症」(T18)

• 「巴陶氏症」(T13)

• 性染色体相关分析: 45, X0 (Turner syndrome)

• 性染色体相关分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)

• 性染色体相关分析: 47, XXX (Triple X)

• 性染色体相关分析: 47, XYY (Jacob syndrome)

• 1p36 deletion syndrome 相关的微缺失分析

• 2q33.1 deletion syndrome 相关的微缺失分析

• Angelman syndrome 相关的微缺失分析

• Cri-du-Chat syndrome 相关的微缺失分析

• 22q11 deletion syndrome  (include DiGeorge syndrome) 相关的微缺失分析

• Langer-Giedion syndrome 相关的微缺失分析

• Prader-Willi syndrome 相关的微缺失分析

敏儿安T21expressTM筛检准确度

　　选择产前检查往往令妈妈感到两难，因为诊断性测试 (如抽羊水)的准确度虽高，但要承受流产的风险。相反，传统的筛选测试 (如度胎儿后颈皮下透明层厚度)较安全，但准确度较低。

　　敏儿安T21expressTM的出现正正打破这两难局面，让妈妈体验一次既安全而且准确性>99.9%的产前检查。

香港原创科技发明

　　于1997年，敏儿安T21express TM的创办人之一发现孕妇的血浆中存在著浮游的胎儿DNA，这一发现为生命科学的一个里程碑，及为日后发展不潜在胎儿流产风险的无创产前检测技术奠定了基础。及后，敏儿安T21express TM的三位创办人及其在香港中文大学的研究团队经过超过十年的努力，成功发展出唐氏综合症的无创性检测方法(敏儿安T21express TM)。此项测试方法，获得多个国际专家的临床数据确认，并已广泛地于全球应用。

临床应用

　　敏儿安T21express TM的无创性产前检查技术，是源自香港中文大学的创新科研成果，并历经多番优化而成。我们亦正式获得大学的专利授权。

　　通过设于香港科学园的检测中心，我们的基因科技团队正在实现宏愿抱负: 为香港，为世界带来顶尖的技术和服务，并展开无创产前检查的科技革命。为每一位怀孕妈妈和她挚爱的孩子，提供敏儿安T21express TM，带给你们最好的保护和照顾。

敏儿安T21express TM产前检查费用

敏儿安T21express TM产前筛查费用请加官方：DNA0888  

地点：香港尖沙咀，佐敦，上水

出报告结果需时3-5个工作日