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为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，、医用防护口罩、手术衣等6个品种313批（台）的产品进行了质量监督抽验。现将抽验结果公告如下：
一、被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及25家医疗器械生产企业的6个品种28批（台）。具体为：
（一）高电位治疗设备1家企业1台产品。济南奥尔尼医疗器械有限公司生产的高压电位治疗仪，网电源连接器和设备电源输入插口等不符合标准规定。
（二）医用防护口罩6家企业6批产品。天长市康辉防护用品工贸有限公司生产的医用防护口罩，过滤效率、密合性不符合标准规定；河南亚都实业有限公司、绍兴振德医用敷料有限公司、建德市朝美日化有限公司、河南省健琪医疗器械有限公司生产的医用防护口罩，四川友邦企业有限公司生产的一次性医用防护口罩，密合性不符合标准规定。
（三）手术衣8家企业8批产品。北京市安宜卫生用品有限公司生产的一次性使用无菌手术衣，上海元谷科技发展有限公司、上海净宜医疗用品有限公司生产的一次性使用手术衣，阻微生物穿透；湿态不符合标准规定。漳浦县健德医疗器械有限公司生产的一次性使用手术衣、新乡市亚太医疗用品有限公司生产的一次性使用医用手术衣，抗渗水性（产品非关键区域）不符合标准规定。江西长青医疗科技有限公司生产的一次性使用手术衣，拉伸强度，湿态（产品关键区域）不符合标准规定。南昌卫材医疗器械有限公司生产的一次性使用手术衣，拉伸强度，干态（产品关键区域）；拉伸强度，湿态（产品关键区域）不符合标准规定。广州福泽龙卫生材料有限责任公司生产的一次性使用手术衣，阻微生物穿透，湿态；胀破强度，干态（产品关键区域）；胀破强度，干态（产品非关键区域）；胀破强度，湿态（产品关键区域）不符合标准规定。
（四）神经和肌肉刺激器4家企业4台产品。河北路德医疗器械有限公司生产的微电脑鼻炎治疗仪，输出闭锁不符合标准规定；佛山市美康医疗电子有限公司生产的低频热效应治疗仪，工作数据准确性不符合标准规定；深圳市艾利特电子设备有限公司生产的低频治疗仪，电源电压波动不符合标准规定；潍坊大地医疗器械有限公司生产的低频综合治疗仪，工作数据准确性、输出参数的限制不符合标准规定。
（五）一次性使用便携式输注泵非电驱动3家企业3批产品。苏州灵岩医疗器械有限公司、江苏客乐医用器械有限公司生产的一次性使用输注泵，紫外吸光度不符合标准规定；扬州市双菱医疗器械有限公司生产的一次性使用输注泵，准确度（流量）不符合标准规定。
（六）一次性使用无菌阴道扩张器4家企业6批产品。江西岚湖医疗器械有限公司、江西华强医疗器械有限公司、常州晓春医疗器材有限公司生产的一次性使用无菌阴道扩张器，外观不符合标准规定；南昌卫材医疗器械有限公司生产的一次性使用无菌阴道扩张器，强度不符合标准规定；常州晓春医疗器材有限公司、南昌卫材医疗器械有限公司生产的一次性使用无菌阴道扩张器，无菌不符合标准规定。
二、被抽验项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及6家医疗器械生产企业的2个品种6批（台），具体为：
（一）高电位治疗设备2家企业2台产品。济南奥尔尼医疗器械有限公司生产的高压电位治疗仪，设备或设备部件的外部标记不符合标准规定；武汉远光瑞康科技有限公司生产的电位治疗仪，外部标记不符合标准规定。
（二）神经和肌肉刺激器4家企业4台产品。北京伟力新世纪科技发展有限公司生产的低频脉冲治疗仪、上海光健电子仪器有限公司生产的NMS-1型低频脉冲治疗仪，使用说明书不符合标准规定；佛山市美康医疗电子有限公司生产的低频热效应治疗仪，设备或设备部件的外部标记不符合标准规定；潍坊大地医疗器械有限公司生产的低频综合治疗仪，设备或设备部件的外部标记、使用说明书不符合标准规定。
为进一步规范和整顿医疗器械市场秩序，近日，2016年国家及江苏省医疗器械监督抽验工作。
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此次抽验工作涉及的产品种类多，企业覆盖全面，并且涵盖了往年抽验不合格的医疗器械品种，抽样工作具有靶向性和科学性。同时为确保医疗器械抽验工作按时、按质、按量完成，根据下达的抽验计划，我局稽查局各大队第一时间将抽验工作详细分工，并提前细化好工作进程，确保医疗器械抽验工作稳步有序推进。
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近日，，颁布了两批共186项医疗器械行业标准。其中强制性标准42项，推荐性标准144项，涉及外科植入物、消毒设备、医用体外循环设备、齿科设备、眼科设备等多个医疗器械标准领域。标准的颁布和实施将进一步完善我国医疗器械标准体系，为保障医疗器械产品安全有效、维护公众健康奠定坚实基础。
来源：
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